超低内毒素蛋白：安全可靠，体内实验优选

在药物开发过程中，蛋白作为关键上游试剂在体内实验中发挥着多重重要作用：作为靶点验证工具，重组蛋白（如细胞因子、生长因子）被用于验证疾病模型中特定靶点的作用机制；在抗体药物研发中，既作为免疫原制备抗原蛋白，又用于抗体功能验证实验；同时，各类工具蛋白（如报告蛋白、编辑酶）被广泛应用于体内成像和基因操作研究。此外，蛋白试剂还用于载体系统开发（如病毒包装蛋白）、生物标志物研究的标准品建立，以及评估新型递送系统的体内分布特性。值得注意的是，除了纯度和活性之外，这些应用对蛋白试剂的低内毒素特性提出了严格要求，是确保药物开发实验数据可靠性的关键因素。

微量内毒素（LPS）的存在可能通过多种途径干扰实验结果：在靶点验证实验中，内毒素引发的非特异性免疫反应会掩盖目标蛋白的真实作用；在抗体效价评估时，内毒素可能造成假阳性或假阴性的检测结果；而在递送系统研究中，内毒素诱导的炎症反应更会显著改变蛋白的体内分布特性。特别是在需要重复给药或长期观察的实验中，内毒素可能因累积效应导致动物出现发热、组织损伤等不良反应，使整个研究前功尽弃。因此，选择经过严格内毒素控制的蛋白试剂，不仅是获得可靠数据的基本要求，更是提升实验重现性、加快药物开发进程的重要保障。

ACROBiosystems百普赛斯秉承"为更好生物医药"的理念，始终从客户实际应用需求出发，建立了严格的蛋白生产工艺体系。我们采用无内毒素表达系统（如HEK293细胞），通过多步层析纯化技术（包括离子交换、亲和层析等）结合专业去内毒素处理工艺，全程避免使用动物源成分和有害化学添加剂，确保产品安全可靠。所有超低内毒素蛋白产品均执行严于行业标准的内毒素控制（＜0.5 EU/mg），并经过LAL法和重组C因子法严格检测，为您的靶点验证、抗体开发、递送系统评估等体内实验提供值得信赖的蛋白试剂，助力创新药物研发进程。

(注：内毒素＜0.5 EU/mg是ACROBiosystems百普赛斯针对高敏感体内实验优化的专业级标准，在科研与临床前研究间取得平衡，既保证数据可靠性，又兼顾生产可行性。)

1. Moerings, B. G. J., et al. (2025). Induction of endotoxin tolerance in murine monocyte and macrophage cell populations – optimal LPS dose and compartment-specific reversal by β-glucan. Food & Function, 16, 1576–1587. https://doi.org/10.1039/d4fo05223d

2. 中华人民共和国药典三部（2022年版）-通则-1143细菌内毒素检查法：https://ydz.chp.org.cn/#/item?bookId=3&entryId=5248

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