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【靶点聚焦】TROP-2: 差异化靶点布局颠覆目前格局

2021-01-15 09:46    浏览量:4532

2020年是波折的一年,也是收获的一年,在全球抗击疫情的时候,肿瘤新药的研发和上市并没有停止脚步。尤其是抗体偶联药物(antibody drug conjugatesADC),作为近年来重要的肿瘤治疗手段之一,ADC已经分别在血液系统肿瘤和实体瘤中证实了其治疗价值,成为国内外抗体药物研发的新热门方向。目前共有9款 ADC药物上市(数据来源医药魔方)。进入临床阶段的ADC药物共有164项,多数(n=100)处于临床一期,46项进入临床二期,7项进入临床三期,BLA申请药物有2项(数据来源于药渡)。                


全球ADC上市药物信息(资料来源:FDA,医药魔方)


在研靶点分布主要集中在HER2、EGFRCD22CD19TROP-2等靶点,另外一些新的靶点,比如5T4(实体瘤)、Ephrin A4(实体瘤和多发性骨髓瘤)、CD37(非霍奇金淋巴瘤)、GPNMB(黑色素瘤,骨肉瘤等)也在积极开发中。

2 ADC研发至少进入临床Ⅱ期的靶点分布

数据来源:药渡数据库,药渡咨询整理分析(截止到20204月)

国内目前有23款产品进入临床,其中有11款是HER2靶点,适应症集中在HER2阳性乳腺癌等实体瘤。2019年以来FDA先后批准了5ADC药物(PolivyPadcevEnhertuTrodelvyBlenrep),其中FDA加速批准首款靶向TROP-2的抗体偶联(ADC)药物Trodelvy已在中国获批临床,差异化布局态势明显。


TROP-2: 潜在治疗多种癌症的新兴靶点

TROP-2 属于TACSTD家族,是由TACSTD2基因编码表达的单次跨膜表面糖蛋白,又名肿瘤相关钙离子信号转导子2(TACSTD2)、表皮糖蛋白1EGP-1)。与正常组织相比,TROP-2在乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈癌和卵巢癌等人类上皮癌中表达更高。TROP-2的过表达在肿瘤生长过程中起着关键作用,可促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移扩散等过程,其高表达与肿瘤患者生存期缩短及不良预后密切相关。

由于TROP-2多种实体肿瘤中高表达的特性,因此它可以作为治疗多种不同类型癌症的靶点。已成为研究人员开发ADC的新靶点,国内药企也开始纷纷开展Trop-2相关药物研发。

靶向TROP-2的抗体偶联药物Trodelvy,用于治疗转移性三阴性乳腺癌患者,也是全球首款获得FDA批准的靶向TROP-2ADC药物。该药由人IgG1单克隆抗体与化疗药部分SN-38(类似于伊立替康)偶联而成。近年来乳腺癌发病率持续攀升。据流行病学调查显示,我国乳腺癌发病率为16万人/年,死亡率为12万人/年,林妹妹陈晓旭、歌星姚贝娜、阿桑等,都因乳腺癌而早逝。三阴性乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2(HER2)表达均为阴性)是乳腺癌中“最毒”的亚型之一,内分泌治疗及抗HER2靶向治疗的方案对之疗效甚微,且5年内复发转移风险高达20%。三阴性乳腺癌在所有乳腺癌中占比达到15%~20%Trodelvy的上市,给广大的乳腺癌女性患者带来了新的希望。而Trodelvy除了在治疗转移性三阴性乳腺癌患者时表现出良好的效果以外,在治疗转移性尿路上皮癌,以及HR阳性,HER2阴性乳腺癌患者时也达到30%左右的ORR


3. Trodelvy结构示意图



靶向TROP-2ADC药物:国内多家公司纷纷布局

在中国,已有多家公司开始布局靶向TROP-2的抗体偶联药物。目前国内针对 TROP-2 靶点的抗体药项目仅有 4 个,最高进展至临床 II 期。其中,云顶新耀(Everest Medicines)从Immunomedics引进了Trodelvy,获得Trodelvy在大中华区、韩国及一些同南亚国家和地区的开发和推广权益。目前,该公司正在进行两项注册临床,分别用于3L TNBC以及3L HR+HER2-乳腺癌。

此外,百奥泰、科伦药业、杭州多禧生物等公司开发的TROP-2抗体偶联药物也都已经或即将进入临床开发阶段。

国内靶向TROP-2 ADC药物布局(数据来源于药渡)


最近几年将是全球ADC药物的集中收获期。随着全球ADC药物获批数量的增多,可以预见,在中国政府鼓励创新和加快临床急需药品进入中国的政策环境下,抓住机遇寻找合适的药物靶点已经成为ADC研发企业争夺的热点,TROP-2以其广阔的市场前景成功成为ADC药物的热门靶点,你还在等什么? 



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SDS-PAGE验证高纯度(>90%




抗体结合验证



Immobilized Human TROP-2, His Tag (Cat. No. TR2-H5223) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal anti-TROP-2 antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.006-0.6 μg/mL. 


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参考文献

[1] Peters, C., & Brown, S. (2015). Antibodydrug conjugates as novel anticancer chemotherapeutics. Bioscience Reports, 35(4),e00225.

[2] AbdollahpourAlitappeh, M, Lotfinia, M, Gharibi, T,et al. (2019). Antibodydrug conjugates (ADCs) for cancer therapy: Strategies, challenges, and successes. J Cell Physiol , 234: 5628 5642.

[3] Nolting, B. (2013). Linker technologies forantibodydrug conjugates. Methods in Molecular Biology, 1045, 71100.

[4] Kyoji Tsuchikama, Zhiqiang An. (2018). Antibody-drugconjugates: recent advances in conjugation and linker chemistries. Protein Cell,9(1), 3346.

[5]Goldenberg, et al. (2015). Trop-2 is a novel target for solid cancer therapy with sacituzumab govitecan (IMMU-132), an antibody-drug conjugate (ADC)*. Oncotarget. doi:10.18632/oncotarget.4318

[6] Daiichi Sankyo R&D Day 2019. Retrieved December 17, 2019, from https://www.daiichisankyo.com/media_investors/investor_relations/ir_calendar/files/005462/R&D%20Day2019_E1.pdf

[7] IMMUNOMEDICS ANNOUNCES ASCENT STUDY TO BE STOPPED FOR COMPELLING EFFICACY. Retrieved 2020-04-06, from https://finance.yahoo.com  

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