蛋白质聚集是阿尔兹海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及亨廷顿舞蹈症(HD)等神经退行性疾病的主要病理特征。在病理状态下,Tau、Amyloid Beta、Alpha-Synuclein、TDP-43、Huntingtin等蛋白发生构象改变,进而聚集形成具有传播能力的“种子”,诱发细胞内源性蛋白错误折叠和聚集,并通过细胞间传递的方式在神经元间传播,蛋白聚集体持续向纤维原和不溶性纤维的形态发展,最终形成蛋白沉淀和缠结。预制前体纤维(Pre-formed Fibrils,PFFs),即在体外预先制备,具有这类“种子”活性、能够持续招募可溶性病理蛋白形成聚集体的纤维样蛋白。
PFFs作为具有潜力的新型疾病造模工具,相比于传统的疾病造模方式,其诱导的病理发生不依赖于基因编辑,也不依赖于化学或物理损伤,可以更好地模拟自然发生的病理状态和病理进程,从而帮助建立细胞和动物等退行性疾病模型,发现潜在的致病机理和疾病分子机制,评估治疗干预措施的潜在疗效,初步评估候选药物分子的安全性。
Aneuro是ACROBiosystems百普赛斯专注于脑神经领域的品牌,布局了Tau-441 PFFs、Amyloid Beta PFFs、Alpha-Synuclein PFFs、TDP-43 PFFs、SOD-1 PFFs等系列产品,助力打造神经退行性疾病动物模型。
产品优势
★ 由高质量单体诱导:单体纯度及均一性经MALS验证>95%,更利于PFFs的形成和保证诱导活性;
★ 单体内毒素≤0.05 EU/μg,从而保证PFFs更低的内毒素,适合各类细胞和动物实验;
★ 通过电镜和硫黄素T(ThT)荧光检测全面验证PFFs的聚集形态和招募活性,分享protocol;
★ 提供更个性化的产品与服务,多种标记方案可供选择:生物素标记,化学标记,Star Staining定点标记等,满足体内、体外实验不同需求。
分子名 | 货号 | 产品描述 | 单体来源 |
Tau | TAU-H5115 |
Human Tau-441/2N4R Pre-formed Fibrils Protein, Tag Free |
TAU-H5117 |
验证数据
✍ 高纯度及高均一性单体经SDS-PAGE及SEC-MALS验证
经SDS-PAGE验证,Human Tau-441, Tag Free (Cat. No. TAU-H5117)纯度高于 95%;经 SEC-MALS 验证,其纯度高于 90%,分子量为38-55 kDa。
✍ 电镜观测PFFs的聚集形态
电镜下的Tau-441 PFFs(Cat. No. TAU-H5115)具有明显的纤维结构,证明了我们的Tau-441 PFFs产品为聚集体。
✍ ThT荧光检测验证PFFs的招募活性
经ThT荧光检测验证,Tau-441 PFFs(Cat. No. TAU-H5115)具有招募Tau单体聚合的能力。与只加入Tau单体(Cat. No. TAU-H5117)的实验组对比,加入Tau-441 PFFs更快地诱导了Tau蛋白的聚合。
精彩瞬间
ACROBiosysytems百普赛斯携Aneuro品牌
亮相中国神经科学学会第十五届全国学术会议
2022年11月28日,ACROBiosystems百普赛斯未来战略业务负责人 Rosanna Zhang 出席了中国神经科学学会第十五届全国学术线上会议,并分享了《Potential and Application of PFFs in Neurodegenerative Diseases Research》精彩演讲,探讨了:1)神经退行性疾病市场的发展与挑战;2)神经退行性疾病中的那些错误折叠蛋白,3)预制前体纤维(PFFs)在神经退行性疾病中的应用与展望。
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