【新冠专栏】XBB.1.5抗原蛋白及检测试剂盒现货发售！

国际 SARS-CoV-2 基因组监测结果[1]

XBB.1.5是重组毒株XBB的最新衍生毒株，最近在美国等国家显示出比此前的流行变异毒株BQ.1.1和XBB.1更强的生长优势。通过对XBB.1.5的基因序列进行分析发现，该突变株相比XBB.1，在Spike蛋白上携带 Ser486Pro 突变，被认为可能是其快速传播的原因。先前的研究表明，相比于Ser486 ，Pro486可能导致Spike蛋白与人类ACE2受体的亲和力增强^[2]。近日，北京大学曹云龙、中科院生物物理所王祥喜等人在bioRxiv 发表的题为Enhanced transmissibility of XBB.1.5 is contributed by both strong ACE2 binding and antibody evasion研究结果，通过SPR实验对BQ.1.1、XBB/XBB.1和XBB.1.5的RBD与人ACE2受体亲和力进行检测，结果表明与BQ.1.1和XBB/XBB.1相比，XBB.1.5与人ACE2的结合亲和力明显增强，可能导致改变异毒株获得更强的感染及免疫逃逸能力^[3]。

SPR检测SARS-CoV-2 BQ.1.1、XBB/XBB.1和XBB.1.5 RBD

与hACE2 结合亲和力

此外，该团队还通过假病毒中和实验对在BA.1、BA.5或BF.7感染之前接种过3剂 CoronaVac灭活疫苗及BA.5感染前接种过2剂BNT162b2或mRNA-1273 mRNA疫苗的个体的恢复期血浆针对XBB.1.5的中和滴度突破性感染进行了评估。结果显示这些康复患者血浆对XBB.1.5变异毒株的NT50值均显著降低，表明XBB.1.5能够逃逸接种疫苗后突破性感染BA.1、BA.5和BF.7这几种Omicron亚型诱导的中和抗体，也许会导致再次感染的发生[3]。

通过假病毒中和实验对XBB.1.5的免疫逃逸能力进行评估

尽管当前对于XBB.1.5的相关研究尚不完全清晰，然而鉴于其增强的hACE2结合能力剂及较强的抗体逃避能力，增强的受体亲和力是否导致致病性的差异？遇到巨大免疫压力时，其是否会出现与BA.2.75类似的进化趋势而获得额外的免疫逃逸突变？这些问题均需要对XBB.1.5的流行情况进行密切检测，并迅速开展相关研究，同时考虑储备和开发针对XBB.1.5有效的中和抗体及疫苗。

抗原蛋白：

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ELISA & CBA IgG抗体滴度检测试剂盒：

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纯度：经SDS-PAGE验证，XBB.1.5 Spike Trimer（Cat. No. SPN-C524i）纯度>95%，经SEC-MALS验证其三聚体纯度>90%

The purity of SARS-CoV-2 Spike Trimer Protein, His Tag (XBB.1.5/Omicron) (Cat. No. SPN-C524i) on SDS-PAGE is greater than 95% and more than 90% by SEC-MALS. The molecular weight of this protein is around 510-550 kDa.

 活性：经验证，XBB.1.5 Spike Trimer（Cat. No. SPN-C524i）与ACE2受体及抗RBD抗体结合活性好，线性范围分别为0.1-4 ng/mL；0.1-1 ng/mL。

Immobilized Human ACE2, Fc Tag (Cat. No. AC2-H5257) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind SARS-CoV-2 Spike Trimer Protein, His Tag (XBB.1.5/Omicron) (Cat. No. SPN-C524i) with a linear range of 0.1-4 ng/mL (QC tested).

Immobilized SARS-CoV-2 Spike Trimer Protein, His Tag (XBB.1.5/Omicron) (Cat. No. SPN-C524i) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Anti-SARS-CoV-2 Spike RBD Antibody, Chimeric mAb, Human IgG1 (AM130) (Cat. No. S1N-M13A1) with a linear range of 0.1-1 ng/mL (Routinely tested).

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参考文献

1. https://github.com/gerstung-lab/SARS-CoV-2-International