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CHO细胞残留DNA的质量控制

2023-06-29 14:02    浏览量:769

残留宿主细胞DNA检测试剂盒

CHO细胞(Chinese Hamster Ovary cells)是广泛应用于生物制药工业中的一种常用细胞系。由于CHO细胞易于培养、高产量和稳定性好等优点,使它们成为生产重组蛋白和生物药物的理想选择,如单克隆抗体、生长因子和疫苗等药物的开发。


使用CHO细胞生产的已上市药物

1.Rituximab(利妥昔单抗):用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎等治疗。

2.Trastuzumab(曲妥珠单抗):用于乳腺癌和胃癌的治疗。

3.Adalimumab(阿达木单抗):用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病等自身免疫性疾病的治疗。

4.Bevacizumab(贝伐单抗):用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等的治疗。

5.Infliximab(英夫利单抗):用于类风湿性关节炎、克罗恩病、乙状结肠炎等疾病的治疗。

6.Pembrolizumab(帕博利珠单抗):用于黑色素瘤、非小细胞肺癌等的治疗。

7.Avelumab(阿维珠单抗):用于尿路上皮癌、非小细胞肺癌等的治疗。

8. Nivolumab(尼伐珠单抗):用于黑色素瘤、非小细胞肺癌等的治疗。

CHO细胞残留DNA的质量控制

然而,CHO细胞具有自身的基因组,在生产过程中会释放出一些DNA碎片并残留在最终的生物制品中(如抗体药、疫苗、细胞因子等),这些CHO残留DNA(residual DNA, resDNA)可能对产品的质量和安全性产生以下潜在风险

1. 免疫原性:CHO细胞残留DNA中的特定序列可能具有免疫原性,导致患者产生免疫反应,甚至引发严重的过敏反应。

2. 效力影响:CHO细胞残留DNA中可能存在具有生物活性的基因片段,可能干扰抗体药物的效力和疗效。


为了确保药物的质量和安全性,监管机构要求生物制药企业对产品中的CHO细胞残留DNA进行严格的监测和控制。这就需要可靠、敏感且特异性高的检测方法来定量和鉴定CHO细胞残留DNA的存在。在这一背景下,CHO细胞残留DNA检测成为了生物制药行业的重要环节。这项检测工作旨在准确测量和控制产品中CHO细胞残留DNA的含量,确保产品符合相关法规和质量要求。

CHO细胞残留DNA的检测方法通常采用分子生物学技术(实时荧光定量PCR),该方法能够快速、准确地检测和定量CHO细胞残留DNA的浓度,帮助生物制药企业及时发现和解决潜在问题,确保产品质量和安全性。



为支持生物药的相关研发,ACROBiosystems百普赛斯基于定量PCR法,专门设计开发了针对CHO细胞表达系统的超灵敏resDNA定量检测试剂盒(货号:OPA-R004),能够专一快速的对中控样品或原液成品中resDNA进行准确定量。

CHO细胞残留DNA的质量控制

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产品优势

★ 高灵敏度:根据定量PCR方法开发,LLOD达到1 fg/µL;

★ 高一致性:在不同DNA片段大小范围内保持一致的性能;

★ 高特异性:与无关DNA无交叉反应,减少检测的假阳性;

★ 严格质控:GMP厂房生产,符合ISO13485/9001质量管理体系;

★ 验证完善:参考ICH Q2(R2)指导原则,可提供完善的验证报告。

CHO细胞残留DNA的质量控制

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CHO细胞残留DNA的质量控制


产品数据

 高灵敏度:LLOQ达到3 fg/µL

高灵敏度:LLOQ达到3 fg/µL

High sensitivity and broad dynamic range using the CHO resDNA Quantitation Kit (qPCR) (Cat. No. OPA-R004). (A) Typical analysis results obtained with Standard 1 (300 pg/μL) to 6 (3 fg/μL). (B) The standard curve of the 10-fold dilution series. PCR efficiency should be 90-110%.

 高特异性:与无关DNA无交叉反应

高特异性:与无关DNA无交叉反应

Assay specificity. Standard curves generated using 10-fold serial dilution of CHO genomic DNA (included in the kit).

 高一致性:在不同DNA片段大小范围内保持一致的性能

高一致性:在不同DNA片段大小范围内保持一致的性能

Consistent quantitation across a broad range of fragment sizes. Standard curves were generated using a 10-fold serial dilution of gDNA and fragmented DNA. Fragmented DNA was generated by sonicating total CHO genomic DNA (10min, 20min, 30min).


对比数据

 标准曲线验证:经验证,ACRO与Competitor J 标准曲线的扩增效率接近100%,Competitor H标准曲线的扩增效率低于90%。

标准曲线验证

 加标回收率验证:使用ACRO产品对3个水平(High, Medium, Low)的CHO DNA加标样本进行回收率分析,结果显示ACRO产品的回收率在90-110%之间,优于其他品牌。

加标回收率验证

CHO细胞残留DNA的质量控制

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