炎症性肠病（IBD）的炎症主要由胃肠道粘膜中细胞介导的免疫反应产生，临床症状主要表现为伴有腹泻及疼痛，且反复缓解发作的不同部位慢性胃肠道炎症。其中溃疡性结肠炎（UC）可导致大肠和直肠溃疡与炎症，克罗恩病（CD）可导致小肠和大肠的肿胀及刺激。目前IBD的发病机制中尚未发现特异性环境、饮食或感染等致病因素，但已知与多因素易感性遗传导致的上皮屏障和黏膜免疫防御功能异常产生的免疫反应及炎性介质释放有关，其中释放的炎症性介质包括：细胞因子（Cytokine）、白介素（IL）及肿瘤坏死因子（TNF）等。
在临床治疗中，对IBD亚型的鉴别十分重要，关系到后续治疗方案的选择及治疗效果。溃疡性结肠炎与克罗恩病在症状上有一定的相似性，但绝大部分病例可通过结合便常规、结肠镜、病理检测等方法，在排除常见感染性病原体的基础上进行鉴别。临床中大约有10%的病例无法在首次发病时鉴别诊断，对于这种情况需要通过试验性药物治疗，根据治疗结果做出进一步诊断。
溃疡性结肠炎与克罗恩病的鉴别要点
溃疡性结肠炎及克罗恩病均可对肠道外其他脏器造成影响。相比小肠型克罗恩病，溃疡性结肠炎和克罗恩结肠炎的肠外影响更多见，另外需要注意的是肠外疾病的多因素作用可能导致血栓栓塞性疾病的发生。炎症性肠病的肠外影响可分为以下三种类型：
-
通常与炎症性肠病（IBD）缓解及复发过程伴随发生的疾病：周围性关节炎，表层巩膜炎，复发性口腔溃疡以及结节性红斑。在临床中有超过1/3的住院患者可见上述疾病与IBD平行发生。
-
与炎症性肠病（IBD）密切相关但不与其活动性伴随发生的疾病，包括：强直性脊柱炎、骶髂关节炎、葡萄膜炎、坏疽性脓皮病以及原发性硬化性胆管炎。具有人类白细胞抗原 B27（HLA-B27）的IBD患者更容易患上强直性脊柱炎。多数受累于脊柱或骶髂部位的患者也常伴有葡萄膜炎，反之亦然。原发性硬化性胆管炎是胆道癌的危险因素，与溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）结肠炎有显著相关性。胆管炎可能在或与肠道疾病同时出现，甚至在结肠切除后20年发生。虽然轻度肝功能异常更为常见，但肝病（如脂肪肝、自身免疫性肝炎、胆管周围炎和肝硬化）的发生率在3%至5%之间。一旦发现了此类疾病（例如原发性硬化性胆管炎）需要进行与IBD相关的检查，因为它们可能在IBD发病后多年才出现。
-
3肠道生理功能紊乱相关疾病：此类疾病常见于严重的小肠克罗恩病。广泛切除回肠可能导致吸收功能下降并造成脂溶性维生素、维生素B12或矿物质的缺乏，从而引发贫血、低钙、低镁、凝血障碍以及骨质疏松。对于儿童来说，吸收不良可能导致生长发育迟缓。其他与肠道生理功能紊乱相关的疾病包括：过度吸收草酸盐引发的肾结石、肠道炎症对输尿管的压迫导致输尿管积水和肾积水、回肠胆盐重吸收障碍引发胆石症，以及长期炎性及化脓性疾病导致继发性淀粉样变性等。
炎症性肠病具有慢性、进展性、反复发作等特点。治疗过程中的首要目标是减轻症状、缓解炎症、预防复发以及改善生活质量。目前主要的治疗方法包括饮食调整、生活方式改变、手术治疗和药物治疗。其中，药物治疗包括使用氨基水杨酸制剂（5-ASA）、糖皮质激素和免疫抑制剂的传统类药物、生物制剂和新型小分子药物。
炎症性肠病部分靶向药物开发情况
目前已在中国获批的生物药包括英夫利西单抗（IFX）、阿达木单抗（ADA）、维得利珠单抗（VDZ）和乌司奴单抗（UST）；新型口服小分子药物则以高选择性Janus激酶（Janus kinase，JAK）1抑制剂为主。在IBD靶药研究方面，靶点的选择与药物开发主要围绕介导IBD炎症的关键炎性介质展开，包括TNF-alpha，IL-12，IL-23，Integrin-α4β1，Integrin-α4β7，MADCAM1，TL1A以及JAK1等。在治疗过程中，生物药和小分子抑制剂的意义在于：对于年龄较轻且首次发病且伴随肛周病变及广泛性小肠病变的重症IBD患者需搭配激素与生物抑制剂/小分子药物进行治疗。
Immobilized Humira at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human TNF-alpha, His,Avitag (Cat. No. TNA-H82E3) with a linear range of 0.1-3 ng/mL (QC tested).
The purity of Biotinylated Mouse IL-12B, His,Avitag (Cat. No. NK2-M82E5) is greater than 90% verified by SDS-PAGE and more than 95% verified by SEC-MALS.
Immobilized Human ITGA4&ITGB7 Heterodimer Protein, His Tag&Tag Free (Cat. No. IT7-H52W5) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human VCAM-1, Fc,Avitag, premium grade (Cat. No. VC1-H82F6) with a linear range of 0.4-6 ng/mL (Routinely tested).
Response to human TL1A protein (RLU).
This reporter cell was incubated with serial dilutions of human TL1A protein (Cat. No. TLA-H5243). The EC50 was approximately 0.012 μg/mL.
Star Ribbon预染蛋白Marker蛋白质标记物是生物研究和药物开发的重要组成部分。无论是用于蛋白质电泳还是western blot，我们的预染色蛋白质标记物帮助您快速确定目标蛋白质的分子量或评估转移效率。Fc受体蛋白治疗性抗体的功效取决于Fab片段及其对目标抗原的结合活性，还取决于Fc片段及其与关键Fc受体的相互作用。因此，在抗体工程中候选物必须针对一系列受体进行测试。探索我们的重组Fc受体蛋白质的全面收藏！
膜杰作
Star Staining
