【自免疾病】多种药物开发工具全面助力自免药物研究

自身免疫性疾病（Autoimmune disease, AID）是一类由于机体的免疫系统错误地攻击自身组织和细胞而引起的疾病。正常情况下，免疫系统能够识别和攻击外来病原体（如病毒、细菌），以保护身体不受感染。然而，在自身免疫性疾病中，免疫系统失去了对自身和非自身的正确识别，开始攻击自身的健康组织。

目前已发现超100种影响全身各个部位的自身免疫性疾病

常见自身免疫性疾病有多种，它们给患者带来的影响会因为疾病类型、不同生活环境、年龄以及性别等因素而异。综合来看，全世界常见自身免疫性疾病包括（点击疾病可查看药物开发工具详情）：

在自免疾病治疗过程中，诊断疾病通常需要综合考虑临床表现、实验室检查和影像学检查。常用检测方法包括血液检查（如抗核抗体、类风湿因子等）、组织活检和影像学检查（如X光、MRI）。近年来,随着对这些疾病的认识不断加深，包括单克隆抗体、小分子抑制剂在内的靶向药物开发也取得了显著进展。靶向药物通过精确作用于特定的分子靶点，能够有效地调控免疫反应从而缓解疾病症状和减缓疾病进展。

自身免疫性疾病发病机制中的关键治疗靶点

目前，临床中已有数十种用于治疗自身免疫性疾病的靶向药物获批上市，涵盖包括：抗TNF-α抗体，抗IL-6抗体，抗IL-12/23抗体，抗IL-17抗体，抗B细胞抗体，抗BAFF抗体，JAK抑制剂等多个类别。此外，还有上百种正在临床试验阶段的新药物，这些药物通过不同的机制靶向各种免疫细胞和信号通路，未来有望进一步扩展治疗选择。

为满足自身免疫性疾病的靶向药物开发需求，ACROBiosystems百普赛斯本着“为更好生物医药”的原则出发，开发了包括重组蛋白、功能细胞株、抗体抗体偶联磁珠和抑制剂筛选试剂盒在内的多种高品质靶向药物开发工具，覆盖大部分自身免疫性疾病热门分子靶点，包括ACHE, BAFF, BTK, CD19, CD20, CD80, CD86, DPP4, ETAR, FCGRT, GLP1R, GIPR, GCGR, IFNAR, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23, IgG Fc, INSR, ITG-A4B1, ITG-A4B7, JAK1, TNF-alpha, TNF-beta, TL1A, TYK2等 （点击分子可查看产品详情）,适用于免疫结合、抗体筛选、候选药物功能验证等应用，全方位满足您的自免疾病靶向药物开发需求!（如有其他需求或开发建议，欢迎与我们联系）

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ACROBiosystems对所有产品均进行逐批质检，对纯度、结合活性等性能进行了验证，并将研发人员的实验操作和参数形成相应的Protocol免费提供，帮助您节省研发周期。

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Immobilized Humira at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human TNF-alpha, His,Avitag (Cat. No. TNA-H82E3) with a linear range of 0.1-3 ng/mL (QC tested).

The purity of Cynomolgus IL-6, His Tag (Cat. No. IL6-C5249) is greater than 95% verified by SDS-PAGE and more than 90% verified by SEC-MALS.

Cell surface staining was performed on Human GLP-1R (Luc) HEK293 Reporter Cell (Cat. No. CHEK-ATF096) or negative control cell using PE-labeled anti-human GLP-1R antibody.

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Immobilized Natalizumab at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human ITGA4&ITGB1 Heterodimer Protein, His,Avitag&Tag Free (Cat. No. IT1-H82W1) with a linear range of 2-31 ng/mL (QC tested).

INHIBITION OF Integrin α4β7: MAdCAM-1 [Biotinylated] BINDING BY ANTI-Integrin α4β7 NEUTRALIZING ANTIBODY.
Serial dilutions of Anti-Integrin α4β7 Neutralizing antibody (Cat. No. EP155-C04) (1:1 serial dilution, from 5 μg/mL to 0.0098μg/mL) was added into Integrin α4β7: Biotinylated MAdCAM-1 binding reactions. The assay was performed according to the protocol described below. Background was subtracted from data points prior to log transformation and curve fitting (QC tested).

Response to human TL1A protein (RLU).

This reporter cell was incubated with serial dilutions of human TL1A protein (Cat. No.  TLA-H5243 ). The EC50 was approximately 0.012 μg/mL.

点击申请Protocol

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