ACROBiosystems百普赛斯呼吸道病毒专研试剂

呼吸道病毒作为引起全球突发与重大公共卫生问题的重要病原体，对人类，尤其是儿童、老年人和免疫功能低下的人群的健康构成了严重威胁。常见病原体包括呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus, RSV）、流感病毒(Influenza virus)、副流感病毒(Human parainfluenza virus，HPIV)、偏肺病毒(human metapneumovirus，hMPV)、鼻病毒(Humanrhinovirus, HRV)、柯萨奇病毒(Coxsackievirus)和新冠病毒(SARS-CoV-2)等RNA病毒，以及引起呼吸道感染的DNA病毒如腺病毒等。

随着呼吸道病毒感染性疾病的频发，寻找有效的预防与治疗手段成为当务之急。对于多数呼吸道病毒感染，疫苗是主要的预防措施。针对不同呼吸道病毒，ACROBiosystems百普赛斯紧跟疫情趋势，开发了一系列针对最新疫情毒株的疫苗研发相关试剂，为下一代疫苗及抗病毒药物研发提供有利工具。

流感是一种由流感病毒引起的急性呼吸系统感染，流感病毒可分为甲型、乙型、丙型、丁型 ４种，其中甲型和乙型流感病毒可传播并引起季节性流行性疾病。根据世界卫生组织推荐的2025年南半球流感疫苗组分，ACROBiosystems百普赛斯更新了流感疫苗抗原定量和免疫原性评估的最新试剂：

A/District of Columbia/27/2023 (H3N2)-like virus

• Hemagglutinin (HA) (Cat. No. H32-V52H5)

• Neuraminidase (NA) (Cat. No. NEE-V524x) 

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RSV

人类呼吸道合胞病毒（Human Respiratory Syncytial Virus, HRSV）是除了新冠和流感病毒外，另一个引起急性下呼吸道感染（ALRTIs）的主要原因之一，多发于婴幼儿、老年人和免疫功能低下人群，严重者会出现哮喘综合征、呼吸道 阻塞、肺不张甚至窒息死亡。RSV融合糖蛋白F，特别是三聚体融合前F蛋白，是目前开发的最有前景的候选疫苗之一。因此迫切需要一种快速有效的检测HRSV Pre-Fusion糖蛋白F0水平的检测试剂盒，以加快RSV疫苗的研发。

针对RSV疫苗抗原定量，ACROBiosystems百普赛斯推出了HRSV (A) Pre-Fusion glycoprotein F0 Specific ELISA Kit（Cat. No. RAS-A200），该试剂盒建立了HRSV (A) Pre-Fusion糖蛋白特异性定量检测方法。可以利用该抗原定量试剂盒特异性鉴定HRSV (A) Pre-Fusion糖蛋白，与HRSV (B) Pre-Fusion糖蛋白无交叉反应。

The kit has been tested to specifically identify HRSV (A) Pre-fusion glycoprotein F0, and do not identify HRSV (B) Pre-fusion glycoprotein F0, HRSV (A) Post-fusion glycoprotein F0 and HRSV (B) Post-fusion glycoprotein F0.

SARS-CoV-2

新冠变异株XEC已在澳洲被检测出。据悉这一新毒株已经在包括中国在内的29个国家进行传播。XEC是一种“重组”的新冠病毒变体，它是之前奥密克戎的两个亚变体KS1.1和KP3.3的混合体。WHO今年9月份将XEC列为受监测的变种（variant under monitoring, VUM），以便各国卫生机构能够及时关注XEC，并研究该变种是否对全球公共卫生构成额外威胁。对于预防新一轮的感染潮，专家表示现有疫苗仍有效。澳大利亚治疗用品管理局（TGA）正在审查一种新版JN.1新冠疫苗，该疫苗能够很好地应对新毒株。

点击图片查看ACROBiosystems百普赛斯JN.1相关抗原、抗体、试剂盒等新冠疫苗研发工具，抗击XEC变异株！

人偏肺病毒（Human metapneumovirus，hMPV）发现于2001年，是引起急性下呼吸道感染的主要病原之一。hMPV的初次感染通常发生在5岁以下，约6%-40%的儿童住院和门诊是由其引起的，仅次于呼吸道合胞病毒。目前hMPV尚无预防性疫苗或抗病毒特效药物获批。

hMPV在序列、结构、疾病进程上与RSV有诸多相似之处，与RSV类似，hPMV的囊膜外共有3种糖蛋白——粘附蛋白（G）、小疏水蛋白（SH）及融合蛋白F，其中F是感染必需的，也是中和抗体的唯一靶蛋白。在成熟粒子表面，F呈三聚体形式，每个单体先被合成为一个无活性的前体蛋白F0，随后被酶切为共价连接的两个亚基F1、F2。成熟的hMPV F是二硫连接的异二聚体的三聚体，采用亚稳态的融合前（preF）构象，中和抗体抑制其向能量有利的融合后（postF）构象的转变，从而阻止病毒与宿主细胞的融合。

研究人员通过单细胞高通量测序技术分离到大量靶向hMPV F的抗体，其中具有中和活性的抗体主要靶向preF与postF共有的保守表位，结构分析显示一株高效中和抗体靶向preF三聚体顶端的罕见表位，3株靶向不同表位的抗体均可分别在小动物水平提供保护效果。该研究为hMPV的治疗提供人源抗体储备，也为疫苗的理性设计提供结构信息。

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手足口病（Hand foot and mouth disease HFMD）是由肠道病毒引起的传染病，柯萨奇病毒（Coxsackievirus）A组16型（CVA16）是最为常见的引发手足口病的肠道病毒之一。据报道，CVA16感染还可能导致严重的并发症，如心肌炎、不可逆休克、无菌性脑膜炎，甚至死亡。然而，目前还没有针对CVA16感染的有效疫苗或治疗药物。开发一种安全有效的疫苗一直是HFMD研究的高度优先事项。CVA16是一种直径约为30 nm的非包膜病毒，具有一个长度约为7.4 kb的单链阳性RNA基因组，包装在衣壳蛋白中。病毒基因组编码一个多蛋白前体，随后被加工成结构蛋白P1和非结构蛋白P2和P3。P1可被病毒蛋白酶进一步裂解，产生衣壳亚基蛋白VP0、VP1和VP3，其中VP0可自裂解产生可稳定衣壳结构的VP2和VP4，从而产生具有感染性的病毒颗粒。研究表明，用含有VP0、VP1、VP3的VLPs进行免疫，可有效地诱导小鼠CVA16特异性血清抗体反应。

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除呼吸道病毒外，ACROBiosystems百普赛斯开发了HIV、狂犬、猴痘、登革病毒、埃博拉病毒等各种病毒疫苗及药物研发工具，欢迎点击查看！