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CAR-T质粒、慢病毒生产与质控的经验分享 课后 Q & A,点击即可查看
近二十年来,生物制药技术得以快速发展。CAR-T细胞药物以其独特高效的作用机制,在血液系统肿瘤的治疗中显示出了卓越的优势和效果。
在CAR-T细胞药物的开发过程中,抗体的筛选,质粒慢病毒的的生产与质控、CAR-T细胞的生产与质控都尤为重要。但是在CAR-T细胞药物的生产过程中,质粒和病毒的部分也是CAR-T细胞药物CMC的难点。那么,正在做或即将从事CAR-T细胞药物行业的你,是否会遇到一些问题呢?
1. 质粒、慢病毒、CAR-T细胞的CMC该如何设计?
2. CAR-T细胞药物的质控策略应该是怎么样的?
3. CAR-T细胞药物IND申报应该注意些什么?
本次的ACRO Online小课堂中,我们的技术达人会对CAR-T细胞药物所使用到的质粒、慢病毒的生产与质控进行经验分享。
进入方式:我要参加→预约报名→进入直播间
讲 师:张芮宁 普瑞金 注册部副经理
负责普瑞金的CAR-T细胞药物的IND申报,在生物制品和细胞治疗产品的IND申报方面等方面均有丰富的经验。
2019年5月30日19:30准时开播,敬请期待!
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