披荆斩棘的抗体药工程化改造
自从杂交瘤技术问世以来，历经十载努力，直到1986年，首款单克隆抗体Orthoclone OKT39 (muromonab-CD3)才得以获批。此后，工程化抗体的研究一直处于蓬勃发展的阶段，然而，抗体工程化工作不仅限于其可变结构域，还包括影响免疫反应和血清半衰期的可结晶（Fc）区域。Fc 片段的工程化改造对治疗剂量、ADCC以及ADCP作用产生深远影响。
Fc工程化改造策略
Fc改造类似于对抗体进行的"精密升级"，以使其与Fc受体之间的相互作用更为协调有效。比如，以天然未改造的IgG1-Fc结构域抗体作为起点，可以引入标准化的Fc突变，以产生针对其所需临床适应症增强的“适合用途”抗体，进而提升抗体药的疗效。
抗体药的Fc段亲和力评估和细胞水平功能验证对于了解药物的结构-功能关系和疗效机制至关重要，是确保药物质量和疗效的重要步骤。
针对抗体药的Fc段亲和力评估和细胞水平功能验证，ACROBiosystems百普赛斯可提供Fc受体蛋白和功能细胞株产品，也同步推出SPR/BLI亲和力检测服务和细胞株定制服务，双重buff加持，加速您的抗体药研发进程！更有优惠活动可参与哦~
亲和力在很大程度上决定了抗体功能应答的疗效，是判定分子间相互作用的重要参数。亲和力检测可以帮助实现抗体筛选、功能性分析、细胞激活机制研究。亲和力的检测贯穿于抗体药物研发的整个生命周期，有助于开发更具活性和效力的抗体药，帮助研发人员获得最理想的抗体。
ACROBiosystems百普赛斯可提供全面高质量的重组Fc受体蛋白，包括了常见的突变体，以帮助攻克抗体研发挑战，加速抗体开发进度。
基于Biacore平台与ForteBio Octet平台，ACROBiosystems百普赛斯提供相应的分子互作分析测试服务，能够实现对蛋白，抗体及Fab片段等相互作用的定性定量分析，主要服务包括抗体筛选、表征、一致性评价以及生物大分子间相互作用等，助力于生物医药的发展。
案例展示
Anti-Human PD-L1 Mab (Human IgG1, Cat. No. PDL-NA002 ) captured on CM5 chip via anti-human IgG Fc antibody, can bind Human PD-L1 Protein, His Tag (Cat. No. PD1-H5229) with an affinity constant of 0.286 nM as determined in a SPR assay (Biacore T200).
Loaded Opdivo (Nivolumab) on Protein A Biosensor, can bind Human PD-1, His Tag (HPLC-verified) (Cat. No. PD1-H5221) with an affinity constant of 5.09 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e).
Loaded Human CD64, His Tag (SPR & BLI verified) (Cat. No. FCA-H52H2) on HIS1K Biosensor, can bind Herceptin with an affinity constant of 13 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e).
Loaded Human CD16a (F176), His Tag (SPR & BLI verified) (Cat. No. CDA-H5220) on HIS1K Biosensor, can bind Rituximab with an affinity constant of 1.72 μM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) .
抗体药的活性测定是指对药物的有效成分、含量及药物效价进行测定，在药物研发及质量控制中至关重要。细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一。其中，基于药物作用机制构建的转基因细胞株因其简便、快速、准确、非生物安全、动物替代等特点被广泛地应用在新药研发过程中。
ACROBiosystems百普赛斯全面助力抗体药物研发，推出ADCC / ADCP功能验证报告基因细胞系产品，覆盖全部已知FcγR基因型助力抗体药Fc功能细胞水平评估，为您提供更加全面的抗体药质量表征解决方案！
为充分满足客户需求，ACROBiosystems百普赛斯依托成熟的细胞株开发平台及丰富的技术经验，提供过表达细胞株及报告基因细胞株定制服务，为您提供省心省力的一站式细胞株定制开发服务。
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膜杰作
Star Staining
