【类器官应用篇】心脏类器官：药物安全性评价的先锋助力

• • 2004年，默克制药公司宣布自愿召回其畅销抗炎药罗非昔布（Vioxx），原因是长期使用该药可能会增加心脏病和中风风险。这起事件导致近12万人死亡，也让默克公司损失超过250亿美元。

• • 2007年，GSK公司宣布暂停销售糖尿病药物罗格列酮（Avandia），原因是长期使用可能会增加心血管疾病风险。FDA随后要求GSK公司进行大规模临床试验以进一步评估风险。这起事件给GSK带来了巨大声誉损失。

• • 2010年，FDA要求强生公司下架减肥药西布曲明（Sibutramine），此前有研究发现该药可能会增加心脏病和中风风险。

在世界范围内，制药业一直受严格监管，药品安全更是公众关切。这些事件再次凸显了药物安全性评价的重要性，引发全球范围内对药品安全及医药伦理的再次审视。

• • 研究背景

  药物引起的心脏毒性是新药研发过程中导致失败的主要瓶颈之一。已知各类药物都可能导致QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速（TdP），造成室性心律失常进而危及生命。然而，某些药物可能不会直接损害心肌细胞，但长期使用可能导致心肌缺血或慢性毒性。这种情况下，血管内皮细胞的结构变化可能成为预测和甄别这类心脏毒性的关键指标。ACROBiosystems百普赛斯成功开发的心脏类器官，为药物疗效和安全性评估提供更为准确和可靠的实验平台。

经药物处理后的类器官MEA结果

IF结果显示，药物A导致心肌细胞和血管内皮细胞受损。心肌细胞cTNT信号降低，提示细胞受损严重，可能是药物A干扰了心肌细胞功能；血管内皮细胞CD31信号降低，表明结构改变，可能是因为药物A影响了血管内皮细胞的修复。

经药物处理后的类器官IF结果

1.Voges, H. K., Foster, S. R., Reynolds, L., Parker, B. L., Devilée, L., Quaife-Ryan, G. A., ... & Hudson, J. E. (2023). Vascular cells improve functionality of human cardiac organoids. Cell Reports, 42(5).