32亿美元：国际收购大单持续引爆IBD管线市场

2024年7月8日，礼来公司（Eli Lilly）宣布达成协议，以每股57澳元的价格现金收购Morphic Therapeutic的全部流通股，总金额约为32亿美元。通过这次收购，礼来将获得Morphic Therapeutic正在研发的用于治疗炎症性肠病（IBD）的口服整合素疗法MORF-057及多个自免和肿瘤药物管线，从而扩展其免疫学产品线。该交易预计在2024年第三季度完成。

7月8日，礼来发布公告收购澳大利亚生物公司Morphic

2023上半年来，针对Integrin和TL1A靶点的自免研究及开发取得显著进展。随着当前非肿瘤领域热度的不断上升，跨国药企们对IBD领域的关注度也越来越高：2023年至今该IBD领域已达成至少6项大额交易，参与方包括默沙东、罗氏、赛诺菲、艾伯维等药企。此次礼来的动作表明其在收购这条路上越走越宽，这也一定程度反映出MNC药企的发展策略。

TL1A（肿瘤坏死因子样配体1A）和Integrin（整合素）在炎症性肠病（IBD）中发挥着重要作用。IBD主要包括克罗恩病（Crohn's Disease）和溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis），其特点是肠道的慢性炎症。TL1A是一种TNF家族的细胞因子，它通过与其受体DR3结合，激活炎症信号通路，促进T细胞和其他免疫细胞的炎症反应，从而加剧肠道的炎症和损伤。研究表明，TL1A在IBD患者的肠道组织中显著升高，因此，靶向TL1A的治疗策略被认为是缓解IBD症状的潜在途径。

2024年Morphic在研药物管线进展

Integrin是一类细胞表面的粘附分子，参与细胞与细胞外基质的相互作用。在IBD中，Integrin在白细胞的迁移和肠道组织的炎症反应中起关键作用。例如，Integrin α4β7通过与肠道血管内皮细胞的MAdCAM-1结合，促进白细胞向炎症部位的定向迁移。抑制Integrin的活性可以减少白细胞在肠道中的聚集，从而减轻炎症反应。综上所述，TL1A和Integrin是IBD病理过程中两个重要的分子靶点，靶向这两个分子的治疗方法正在成为研究和临床应用的热点，有望为IBD患者提供更加有效的治疗选择。

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• Integrin α4β7高生物活性：经ELISA验证

  活性 (Bioactivity) ：ELISA

Immobilized Human ITGA4&ITGB7 Heterodimer Protein, His Tag&Tag Free (Cat. No. IT7-H52W4 at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human ITGA4&ITGB7 Antibody, Human IgG4 with a linear range of 0.1-2 ng/mL (QC tested).)

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• MAdCAM-1高纯度：经SDS-PAGE，SEC-MALS验证

  纯度 (Purity) ：经SDS－PAGE验证大于95%，经SEC-MALS验证大于95%

The purity of Biotinylated Human MAdCAM-1, Fc Tag (Cat. No.MAM-H8251) is greater than 95% verified by SDS-PAGE and more than 95% verified by SEC-MALS.

• TL1A蛋白激活活性验证-FOLD

Response to human TL1A protein (FOLD).

This reporter cell （ Cat. No. SCJUR-STF178）was incubated with serial dilutions of human  TL1A protein (Cat. No. TLA-H5243 ). The max induction fold was approximately 40.12.

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