Codrituzumab，也称为GC33或RO5137382，是中外制药研发的一种人源化单克隆抗体，专门针对GPC3。这款抗体是首个开发中的GPC3特异性人源化单抗，但在2016年的二期临床试验中，其在肝细胞癌（HCC）二线治疗中的效果并未达到预期。因此，中外制药于2021年6月启动了新的I期临床试验，以进一步探索Codrituzumab在实体瘤治疗中的潜力，该试验仍在招募阶段。

ERY974，或称为ERY101EG，是中外制药在GPC3单抗基础上研发的GPC3/CD3双特异性抗体。该抗体能够识别GPC3和CD3，形成免疫突触，从而激活T细胞并攻击GPC3高表达的肿瘤细胞。目前，ERY974正在进行一项新的I期临床研究（NCT05022927），评估其与Tocilizumab (IL-6R)、Atezolizumab (PD-L1)和Bevacizumab (VEGF-A)联合应用的安全性和初步疗效。2022年9月，Sano等人在《Nature Communications》上发表的研究表明，ERY974与化疗联用能显著提高其在非炎症性肿瘤中的效果，进一步验证了其联合治疗的潜力。

CM350，由康诺亚基于其专有的nTCE平台开发，是一种双特异性抗体，靶向GPC3和CD3。它通过同时识别肿瘤细胞上的GPC3和T细胞上的CD3，激活并重定向T细胞，以杀灭肿瘤细胞。CM350目前正处于Ⅰ期临床试验的剂量递增阶段，主要针对实体瘤，特别是肝细胞癌。

BOXR1030，由SOTIOBiotech基于其BOXR™平台研发，是一种新型CAR，专门针对表达GPC3的实体瘤。它结合了人源化GPC3靶向scFv、4-1BB共刺激域和CD3ζ信号域，旨在增强对GPC3的靶向治疗效果。

为了研究T细胞代谢对CAR-T细胞功能的影响，研究人员使用P2A序列与优化后的GOT2基因连接，并通过γ逆转录病毒转导技术来制备CAR-T细胞。预临床试验结果显示，与传统的GPC3 CAR-T细胞相比，BOXR1030在缺氧和低糖环境中表现出更好的T细胞增殖能力和肿瘤杀伤效果。此外，BOXR1030在动物模型的肿瘤浸润淋巴细胞中显示出对功能衰竭的更强抵抗力，并且相关衰竭标志物较少。当前，BOXR1030已进入临床阶段，并在进行1/2期DUET-01试验（NCT05120271），主要针对肝细胞癌、肺鳞状细胞癌和粘液样/圆形细胞脂肪肉瘤，试验目前正在招募患者。

科济药业开发了几款针对肝细胞癌（HCC）的GPC3 CAR-T疗法，包括CT011、CT0180和CT0181。CT011是首个获得中国药监局批准的自体GPC3 CAR-T产品，用于GPC3阳性实体瘤患者。该产品在2019年获得了IND批准，并已完成I期临床试验的患者招募（NCT03884751），2024年还获得了IIIa期的批准，用于手术后有复发风险的患者。CT0180是另一款自体T细胞产品，结合了靶向GPC3抗体和T细胞受体，已经在小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤作用，目前正进行I期临床试验（NCT04756648）。CT0181在此基础上进一步加入了IL-7细胞因子，显示出更强的抗肿瘤效能和免疫记忆，正在进行I期试验（NCT04973098）来评估其在肝细胞癌治疗中的表现。

B010-A由上海医药研发，作为一种GPC3 CAR-T疗法，其引入了SPH-Engine结构以增强CAR-T细胞的活性和循环能力。早期的I期临床试验（NCT05070156）已经在中国启动，目的是评估其在晚期肝细胞癌中的安全性和耐受性。

TAK-102，由武田和Noile-Immune Biotech联合开发，结合了GPC3抗体、IL-7和CCL19融合蛋白，旨在增强CAR-T细胞的抗肿瘤效果和耐受性。在SITC-2022大会上发布的中期数据表明，该疗法在低剂量下表现良好，且无严重毒性，剂量递增研究仍在进行中（NCT04405778）。

在2023年AACR年会上，AbelZeta发布了在中国进行的研究者主导的临床试验（NCT05155189）的最新信息。这项试验是C-CAR031首次进入人体测试，旨在评估其在治疗肝细胞癌（HCC）患者中的可行性、安全性和初步疗效。目前，该研究正在招募患者。初步数据表明，C-CAR031展现出良好的安全性和有效性，同时其药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征也显示出显著的抗肿瘤效果。