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Human FcRn Binding Kit (TR-FRET):全新检测手段,加速您的药物开发

2024-07-25 11:20    浏览量:313

新生儿Fc受体(FcRn)是一种广泛分布于哺乳动物器官、组织和细胞中的MHC I类分子,调节IgG在细胞内和细胞间的转运,在IgG的体内循环、半衰期调节以及免疫应答中起着至关重要的作用,有利于IgG再循环并延长IgG分子(包括致病性IgG自身抗体)的半衰期。然而IgG自身抗体与许多自身免疫性疾病有关,包括重症肌无力(MG),类风湿性关节炎(RS)、慢性炎性脱髓鞘性多根神经病变(CIDP)等,因此降低血清IgG水平是治疗这些疾病的一种有力的治疗策略。

系统来看,FcRn与IgG之间相互作用是复杂而精细的:

  • pH依赖性:FcRn与FcRn与IgG的结合具有显著的pH依赖性,在酸性环境(如内体)中,FcRn与IgG的亲和力增加,形成稳定的复合物;而在中性或碱性环境(如细胞外)中,亲和力降低,IgG被释放回血液循环中。这种特性使得FcRn能够保护IgG免受溶酶体降解,从而延长其在体内的循环时间。

  • Fc结构域的影响:尽管FcRn直接结合的是IgG的Fc区,但不同IgG亚型(如IgG1和IgG2)的Fc区序列差异导致了它们与FcRn亲和力的不同。这种差异可能影响了Fc区与FcRn结合界面的构象或电荷分布,进而影响了结合强度。

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

不同亚型IgG分子(IgG1和IgG2)与FcRn结合力不同

  • IgG Fc区突变:通过基因工程技术对IgG Fc区进行定点突变,可以精确地改变其与FcRn的亲和力。这种方法不仅为研究FcRn-IgG相互作用机制提供了有力工具,还促进了长效治疗性抗体药物的开发。通过增加IgG与FcRn的亲和力,可以延长抗体在体内的半衰期,从而提高药物的疗效和患者的依从性。

  • Fab结构域:尽管Fab区不直接参与FcRn的结合,但其序列和结构的差异可以通过影响IgG分子的整体构象,间接地影响Fc区与FcRn的相互作用。这种立体效应可能涉及IgG分子内部的柔性区域或结构域间的相互作用网络。

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

相同IgG亚型而Fab结构域不同的分子与FcRn结合力不同

在早期药物研发中,针对IgG抗体和FcRn复杂的相互作用的理解,对于快速、准确地筛选出合适的药物至关重要,尽管这一筛选过程充满了挑战。

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)
TR-FRET,让筛选快人一步

时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)技术依赖于供体荧光基团和受体荧光基团之间的距离,当供体分子和受体分子彼此靠近时,通过荧光共振能量转移产生信号。

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

荧光共振能量转移技术(FRET)原理:当供体和受体接近时,产生FRET信号

在TR-FRET实验中,由于所有反应都在同一溶液中进行,无需像传统荧光实验那样进行复杂的样品处理和额外的洗板步骤,这极大地简化了实验流程,降低了操作难度,并减少了因样品处理不当而引入的误差,成为研究蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA相互作用、酶活性以及药物与靶标结合等生物过程的重要工具。在药物研发领域,TR-FRET技术被广泛应用于高通量筛选、药物动力学研究以及药物与靶标结合亲和力的测定等方面,为新药发现和优化提供了有力支持。

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

基于TR-FRET技术开发用于检测人血浆/血清中新型冠状病毒抗体的均相血清学检测平台。用BODIPY FL标记识别人IgG的抗体,新型冠状病毒蛋白用CoraFluor-1 (Tb)标记,并与血清混合用于同种型特异性抗体检测

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

研究人员选择一组阳性反应样本和阴性对照样本(共68份),并在三天内由三名操作人员进行了测定,操作人员之间的相关性超过99.6%,平均重复性为4.31%,总体精密度为5.72%,远远超过血清学分析的一般期望范围

ACROBiosystems百普赛斯基于TR-FRET技术和IgG抗体竞争性结合FcRn的机制,成功开发出可用于高通量抗体药半衰期筛选的重磅新品:Human FcRn Binding Kit (Cat. No. FRT-01),简化流程,提高准确性。此外,这款工具特别适合于靶向FcRn以降低致病性自体IgG水平的自身免疫性疾病开发,推动抗体药物研发新进程。


Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

产品优势:

  • 性价比更优:量足无忧,充分考虑稀释与移液损失;价格更低;

  • 验证数据全面:经多种抗体亚型和抗体药验证;

  • 储存运输便利:可长期储存于2-8℃,常温运输;

  • 操作简便快捷:无需繁杂的洗板步骤,大幅节省时间;

  • 批间一致性高:严格把控原材料、成品质量,稳定供货;

  • 结果精准可靠:检测灵敏度高,基质效应弱。


Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)
Human FcRn 结合检测试剂盒原理及操作示意图

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)
应用数据展示
  • 可检测不同抗体亚型,支持高通量抗体筛选

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

The kit has been used to detect different human IgG isoforms of Human IgG1, Human IgG2, Human IgG3, Human IgG4, and modified Human IgG1 Fc (C103S, M135Y, S137T, T139E, H316K, N317F) Protein, His Tag (Cat. No. IG1-H52H8) with different affinities binding to FcRn.

  • 可用于抗体药半衰期的筛选评估

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

The kit has been used to detect different antibody drug of Bevacizumab, Toripalimab, Eculizumab and Efgartigimodalfa with different affinities binding to FcRn.

  • 样本可选浓度范围大,低至0.24ug/mL,检测灵敏度高

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

Inhibition of Europium-chelate labeled FcRn: FA labeled human IgG antibody binding by Human IgG Premix serial dilutions of Human IgG standard (Catalog # FRT01-C03) (1:4 serial dilution, from 1000 μg/mL to 0.24 μg/mL (6666.67-1.63 nM)) and Human FCRN&B2M Heterodimer Protein Europium-chelate (Catalog # FRT01-C01) and incubate at room temperature (20℃-25℃) for 0.5 hour. Then add FA labeled human IgG antibody (Catalog # FRT01-C02) and incubate at room temperature (20℃-25℃) for 0.5 hour. Detection was performed with IC50 of 20.14 μg/mL.

  • 基质效应低,背景影响小,实验结果精确度高

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

 Verify potential matrix effects by adding different levels of DEME and FBS to the Sample Diluted buffer. There is no effection in 25% DMEM and 2.5% FBS.

  • 试剂盒各组分批间一致性经严格验证,品质稳定

Human FcRn Binding Kit (TR-FRET)

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参考文献:

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2. Wolfe GI, Ward ES, de Haard H, et al. IgG regulation through FcRn blocking: A novel mechanism for the treatment of myasthenia gravis. J Neurol Sci. 2021;430:118074. doi:10.1016/j.jns.2021.118074

3. Yue H, Nowak RP, Overwijn D, et al. Diagnostic TR-FRET assays for detection of antibodies in patient samples. Cell Rep Methods. 2023;3(3):100421. Published 2023 Feb 20. doi:10.1016/j.crmeth.2023.100421

4. Mathur A, Arora T, Liu L, Crouse-Zeineddini J, Mukku V. Qualification of a homogeneous cell-based neonatal Fc receptor (FcRn) binding assay and its application to studies on Fc functionality of IgG-based therapeutics. J Immunol Methods. 2013;390(1-2):81-91. doi:10.1016/j.jim.2013.01.011

5. Blay V, Tolani B, Ho SP, Arkin MR. High-Throughput Screening: today's biochemical and cell-based approaches. Drug Discov Today. 2020;25(10):1807-1821. doi:10.1016/j.drudis.2020.07.024


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