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我来助你!选择高品质的ELISA试剂盒提升研发效率

2024-09-27 10:27    浏览量:84

在生物药研发的全过程中,药物作用机制(Mechanism of Action)研究、药效药代评估、生物大分子标志物研究以及免疫原性评估时,需要对细胞/动物实验和临床实验中的细胞上清/血液样品的待测物进行定量检测,ELISA借助其相对低廉的成本,快速、定量且灵敏地检测分析物,成为最简便的分析方法之一。然而,市场上ELISA试剂盒鱼龙混杂、品质不一,选择高品质的免疫分析ELISA 试剂盒将有助于提升研发人员研发进度。

即用型

VS

抗体对

相较于ELISA抗体对,虽然即用型ELISA试剂盒初期成本会高,但由于其高效性和减少了实验失败的风险,长期来看可以降低总体成本,为研究人员提供更多的便利:

1.节省时间:即用型ELISA试剂盒已经预先优化和验证,减少了实验设计和优化的时间。这对于研发人员来说尤为重要,因为可以加快药物开发和检测流程。

2.一致性和可靠性:即用型试剂盒提供了更高的一致性和可靠性,减少了实验间的变异。这对于确保数据的准确性和可重复性至关重要。

3.简化操作:即用型试剂盒通常包含所有必要的试剂和详细的操作说明,简化了实验步骤。这不仅降低了操作复杂性,还减少了对高技能操作人员的依赖。

4.长期供应保障:即用型试剂盒通常由专业供应商提供,确保了长期稳定的供应。这对于药企的持续研究和开发工作非常关键。


如何保证ELISA试剂盒的性能

ELISA试剂盒性能的关键在于原料和工艺的结合,以及严格的质量体系维护才能长稳保证试剂盒的品质如一。

  • - 好的蛋白标品:高纯度和活性均一的蛋白标准品确保试剂盒的准确性和批间一致性

  • - 好的配对抗体:高特异性和高亲和力的抗体是确保ELISA试剂盒性能的基础。抗体的纯度和稳定性直接影响检测的灵敏度和特异性。

  • - 好的开发工艺:优化的包被/封闭/洗涤缓冲液,最大可能保留蛋白的生物活性,同时不改变表位或干扰结合,保证整体反应体系中较低的背景噪音并使抗体-抗原复合体稳定。

  • - 好的质控标准:严格的原料质控,半成品质控和成品放行标准,保证试剂盒不同批次间的一致性。


高品质的ELISA 试剂盒

ACROBiosystems百普赛斯致力于为生物药研究提供高品质的ELISA产品。旗下ClinMax™ 系列是经过多种生物样本验证和即用型的免疫测定试剂盒。目前,我们提供多种biomarker、cytokine等目标分析物的定量分析试剂盒。试剂盒性能经过充分验证,保证分析结果的精确性、特异性、准确度、灵敏度和一致性。

  • - 试剂盒中的蛋白标准品原料都来自ACRO高品质的蛋白

  • - 试剂盒中的抗体对原料来自ACRO内部的抗体开发平台

  • - 试剂盒的生产都在ACRO国内的GMP-like工厂进行

高品质试剂盒源自好原料,好工艺,好体系!


相关产品数据

精密度

  • - 批内精密度 (Intra-Assay Precision)

在同一次测试中,选择一个批次的CRS-A017试剂盒检测5个不同样本,测试3个不同IFN-γ浓度加标。检测不同浓度的CV均小于10%,通过检测标准并展示了高批内精密度(如图1A)。

  • - 批间精密度 (Inter-Assay Precision)

在同一次测试中,选择不同3个批次的CRS-A017试剂盒并测试3个不同IFN-γ浓度作为检测样本。检测不同浓度的CV均小于10%,通过检测标准并展示了高批间精密度(如图1B)

ClinMaxTM Human IFN-γ ELISA Kit (CRS-A017) 的批内精密度数据;

图1. A. ClinMaxTM Human IFN-γ ELISA Kit (CRS-A017) 的批内精密度数据;

B. ClinMaxTM Human IFN-γ ELISA Kit (CRS-A017) 的批间精密度数据


稀释线性

高浓度的人IFN-γ加入至不同种类的基质中进行梯度稀释(如图2,不同基质分别进行了1:2、1:4和1:8的样本稀释),以评估不同稀释比例下的稀释线性。

ClinMaxTM Human IFN-γ ELISA Kit (CRS-A017) 在血清

图2. ClinMaxTM Human IFN-γ ELISA Kit (CRS-A017) 在血清、细胞培养基及枸橼酸钠血浆中的稀释线性数据


应用案例

  • - 真实细胞上清样本:

PBMC细胞在CD3&CD28磁珠共培养并激活之后,使用ClinMax试剂盒检测不同时间点(0/24/48/72小时)的IFN-γ释放情况(如图3)。结果显示,CD3&CD28磁珠能激活PBMC细胞释放IFN-γ,上调作用具有浓度及时间依赖性。

CD3&CD28磁珠共培养激活后

图3. CD3&CD28磁珠共培养激活后,人PBMC细胞中的IFN-γ在第0、24、48和72小时的分泌情况


  • - 真实细胞上清样本:

人PBMC细胞在利用脂多糖激活之后,使用ClinMax试剂盒检测不同时间点(0/24/48/72小时)的IFN-γ释放情况(如图4)。结果显示,脂多糖能上调IFN-γ的分泌。 

脂多糖激活后,人PBMC细胞中的IFN-γ在第0、24、48和72小时的分泌情况

图4. 脂多糖激活后,人PBMC细胞中的IFN-γ在第0、24、48和72小时的分泌情况


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