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共计717篇文章
【前沿进展】双抗时代,谁主沉浮?

【前沿进展】双抗时代,谁主沉浮?

目前双抗研发中存在一定的难度, 如寻找合适的靶点,经济有效的生产手段,以及最关键的——达到治疗效果并通过临床验证。​

发布日期:11/25/2020    浏览量:2293

【靶点聚焦】别拿豆包不当干粮:除了抗体分析,FcR还能做这些

【靶点聚焦】别拿豆包不当干粮:除了抗体分析,FcR还能做这些

Fc受体蛋白广泛表达于各类免疫细胞膜表面,被应用于抗体药物半衰期 (FcRn)和ADCC效应(FcγRIIa & FcγRIIIa),是抗体药开发过程中必不可少的一个环节。近期的研究表明将药物中直接或间接靶向Fc受体(FcR)是治疗炎症、自免病、癌症以及传染病的新方向。

发布日期:11/03/2020    浏览量:3605

【新冠专栏】细数D614G突变对Spike蛋白结构与功能的影响

【新冠专栏】细数D614G突变对Spike蛋白结构与功能的影响

新冠病毒Spike蛋白通过其RBD结构域与宿主细胞的受体ACE2结合,使得病毒能够识别宿主细胞,但D614G突变并不处于RBD结构域中,研究人员推测D614G突变可能不会影响Spike蛋白与ACE2的亲和力。

发布日期:10/16/2020    浏览量:2442

【技术干货】基于高质量重组蛋白的双特异性抗体生物活性分析

【技术干货】基于高质量重组蛋白的双特异性抗体生物活性分析

双特异性抗体能单抗药物所不能,实现1+1>2的功效。目前有上百个双抗药分子正在临床试验中,未来几年或将迎来全面爆发。生物技术的蓬勃发展也为双特异性抗体的研发带来了新的契机。 为助力双特异性抗体生物活性的研究,ACROBiosystems开发了多种热门靶点蛋白,活性经过ELISA、BLI、SPR、PK等方法验证。

发布日期:10/13/2020    浏览量:4509

【技术干货】FDA DMF备案意义在哪?看ACRO蛋白如何助力CAR-T项目申报

【技术干货】FDA DMF备案意义在哪?看ACRO蛋白如何助力CAR-T项目申报

ACROBiosystems自主开发的CD19和BCMA蛋白系列产品已完成美国FDA DMF备案(FDA DMF编号:034936),您的CAR-T细胞治疗研究项目进行临床申请或新药注册的监管备案文件中可直接引用我们的DMF编号,从而节约产品审查和评估时间,缩减新药临床申报的准备工作。

发布日期:09/30/2020    浏览量:3284

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