经ISO 9001:2015 和 ISO 13485:2016认证
生产厂房具备药品生产许可证
药品B+A级洁净室和自动灌装设备
无菌技术与二级除菌过滤
完整的批生产和检验记录
设备维护和校准程序
无动物源性材料和生产环境
人员培训体系
供应商和原材料管理体系
质量文件/记录经QA审查和批准
分析方法的验证
完整的法规支持文档(RSF)
细胞活性高于0.8 x 107 IU/mg
纯度高于95%
内毒素低于10EU/mg
宿主DNA残留低于0.02ng/ug
宿主蛋白残留低于0.5ng/ug
无菌检测
支原体检测
外源病毒检测
高批间一致性
全面的稳定性数据支持(加速,冻融,长期,运输稳定性验证)
体内安全性数据
药典标准放行
- 16项质量控制指标
- 更好的安全性(无菌,支原体,外源病毒,各项杂质残留检测)
- 高稳定性和批间一致性
更严格GMP质量管理体系
- 药品级生产厂房
- 药用级物料/包材
- 支持线上/线下审计
加速临床/上市申报
- 完整的细胞/基因治疗产品申报支持文档
- 提供全套方法学验证报告
- 已完成FDA DMF备案
SDS-PACE 纯度>95%
刺激CTLL-2 细胞增殖实验结果显示,GMP Human IL-15 (GMP-L15H13)的细胞活性高于0.8 ⅹ10^7 IU/mg(经WHO Human IL-15标品校准,NIBSC 代码:95/554)。
申请GMP级别产品试用装
1. 活动对象:终端客户(数量有限,先到先得);
2. 为保证更多单位可以尽快用上产品进行相关研究,同一课题组的多人参加活动或重复提交表单,将不予累计赠送,敬请谅解;每个客户每个目录号仅限一个样品;
3. 提交此表格,经内部评估通过,我们的技术专家将与您联系;
4. 需在收到试用装1个月内反馈试用结果(试用结果信息ACRO仅做内部参考);
5. 本活动的GMP目录号包括: GMP-DL4H23、GMP-CA9S18、GMP-DL4H28、GMP-FLLH28、GMP-IFGH24、GMP-ILBH16、GMP-L15H13、GMP-L02H14、GMP-L21H25、GMP-L04H26、GMP-L06H27、 GMP-L07H24、GMP-SCFH25、GMP-TNAH23、GMP-MC2824 和 GMP-MC0323。