国务院颁布《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》后短短几日内，国家药监局已批准12个新冠病毒抗原检测试剂产品。可以预见，接下来将有更多企业投入新冠抗原检测试剂的开发与申报，也将会有更多产品相继获批。 为支持广大诊断试剂研发企业能够快速研发高敏感性、高特异性的抗原检测试剂，ACROBiosystems现可提供以下用于抗原自检测诊断试剂开发所需的核心原料，包括：高灵敏度N抗体对，可以有效检出Omicon在内的全部VOC突变N抗原，检测灵敏度可达到0.39 ng/mL，适用于双抗体夹心法抗原检测试剂开发。 高活性新冠抗原产品，覆盖全部主流突变毒株，严格质控，可用于抗原检测试剂的质控验证；
ACROBiosystems作为专注于生物药开发过程的蛋白技术、产品和服务的全球化品牌，特推出聚焦脑科学研究的产品线——Aneuro，为脑科学研究领域提供优质的重要蛋白产品，为脑科学研究新思路，助力脑科学研究。
抗体偶联药物（antibody drug conjugates, ADCs）设计概念的拓展——借助靶向配体将治疗介质选择性地递送到疾病灶点处发挥治疗效果，催生偶联药物技术领域百花齐放的格局，形成“万物皆可偶联”的态势，在偶联药物领域逐渐发展出多种偶联形式与技术，其中包括：小分子偶联药物（SMDC）、多肽偶联药物（PDC）、抗体片段偶联药物（FDC）、抗体免疫刺激偶联药物（ISAC）、抗体细胞偶联药物（ACC）、病毒样药物偶联物（VDC）、抗体-降解子偶联物 (ADeC)等等，不仅能针对不同靶点和适应症进行快速开发，也有助于向各种新型偶联药物赛道上切换。文章主要介绍了这些新型的偶联技术及平台。
小分子毒素是ADC药物研发成功的关键因素。ADC药物的对肿瘤的杀伤效果主要来自Payload，所以临床前需对antibody、conjugated drug、ADC以及小分子药物的排布、代谢和物料平衡等进行详细研究。ACROBiosystems提供可用于MMAE药理学研究的高质量的鼠源抗MMAE单克隆抗体 (Cat.No. MME-M5252)，可用于Payload的PK检测以及偶联定性分析，加速ADC药物的研发进程。
ACRO”膜杰作”新品上线：全长七次跨膜蛋白：CCR5和CXCR4。 与CXCR4类似，同为GPCR家族成员的CCR5是HIV病毒进入宿主细胞的重要共受体，是治疗HIV的优秀靶点；同时，CCR5在肿瘤上广泛表达，在肿瘤的发生和发展中发挥重要的作用，也是治疗转移性癌症的一个令人兴奋的新型治疗靶点。
细说Omicron亚型：BA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3
帕金森病(Parkinson disease, PD)作为第二常见的神经退行性疾病，是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，全球PD患者的治疗需求空间巨大。PD的关键病理标志是多巴胺能中脑神经元变性和α -突触核蛋白(SNCA， Alpha-Synuclein)以路易小体形式异常聚集。ACROBiosystems开发了SNCA/Alpha-Synuclein 蛋白（Met 1 - Ala 140），助力PD治疗药物研发。
美国时间2月28日，美国FDA正式批准了强生旗下杨森制药与金斯瑞旗下南京传奇生物合作研发的靶向BCMA的CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel，商品名为Carvykti)的上市申请，适应症为多发性骨髓瘤(MM)，定价为46.5万美元(略高于百时美Abecma的41.9万美元)。
Payload的释放机制因Linker类型而异。可裂解Linker可利用肿瘤微环境特异性释放Payload，且根据裂解机理不同分为：化学裂解连接子和酶裂解连接子，其中化学裂解连接子包括腙键和二硫键，酶裂解连接子主要包括葡萄糖键和多肽键。针对多肽键Linker，Cthepsin B是广泛使用的裂解酶。为助力ADC药物研发，ACROBiosystems自主研发了高酶活的Cathepsin B蛋白产品，可用于评估酶切效果，保证payload在胞内高效释放。
趋化因子受体CXCR4是HIV进入宿主细胞的辅助受体之一,在HIV进入免疫细胞过程中起着重要作用。以CXCR4为靶点的新型抗HIV药物的设计与开发已成为抗艾滋病研究领域的一个热点课题。此外，CXCR4在多种癌症中的高表达，目前已在23种不同来源的不同癌症中被检测到表达，肿瘤细胞CXCR4的过表达有助于肿瘤的生长、侵袭、血管生成、转移、复发和耐药。CXCR4拮抗剂已被证明可以破坏肿瘤-间质相互作用，使癌细胞对细胞毒性药物敏感，并降低肿瘤生长和转移负担。因此，靶向CXCR4被认为是一种非常有吸引力的治疗策略。除了提供CXCR4蛋白(表达区间Met 1-Ser 46)、配体CXCL12蛋白，ACRO
膜杰作
Star Staining
