SSTR2（Somatostatin Receptor2，生长抑素受体2）最初是在垂体肿瘤细胞系中通过放射性配体结合研究发现的，在该细胞系中生长抑素能有效抑制催乳素和GH（生长激素）的分泌。随后放射性配体结合实验表明，SSTR2广泛分布于许多不同的组织中。 SSTR2参与多种激素的分泌调节,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,是治疗包括神经内分泌瘤和诸多实体瘤的重要靶点。ACROBiosystems凭借“膜杰作”多次跨膜靶点蛋白开发技术平台，已成功开发HEK293系统表达，表达区间为Met 1-Ile 369的全长SSTR2 -VLP蛋白，加速推进SSTR2相关的药物研发进程。
补体系统是天然免疫系统的重要组成部分，在防御微生物感染和清除免疫复合物和受伤的细胞过程中担当着至关重要的作用。更加充分了解补体的结构、功能和生物学作用将支持我们基于补体的认识为治疗炎症、神经退行性疾病、癌症和COVID-19做出贡献。ACROBiosystems开发了一系列HEK293表达的补体蛋白，包括C2，C3，C5（包括突变型），C5a和补体因子D（CFD），种属覆盖更全面，高纯度经SDS-PAGE验证，均一的确定的结构经MALS验证，高生物活性经ELISA和细胞水平实验验证。
AACR是全球规模最大的癌症研究会议之一，聚集了来自全球各地高质量的肿瘤学研究和临床进展。AACR 2022已告一段落，AACR年会上，研究人员发布了多款激动性靶点的最新临床试验结果。在过去的十几年中，T细胞免疫检查点（ICP）的发现以及CTLA-4和PD-1/PD-L1单克隆抗体抑制剂的开发彻底改变了免疫肿瘤学领域。随着竞争加剧，行业也在不断寻找新的肿瘤免疫治疗靶点，针对激动性靶点的药物研发也越来越受到人们的关注。文章梳理了B7-H3、4-1BB、CD40、CD28等激动性靶点在AACR 2022上的重磅研究成果。为满足市场需求，ACROBiosystems开发优化了一系列高纯度、天然聚体结
华北制药奥木替韦单抗注射液的上市获批，成为国内首个狂犬单抗，将与人用狂犬病疫苗联用，用以补充人用狂犬病疫苗主动免疫过程中的抗体空白。随着研发的不断更新及不断普及的狂犬病疫苗接种教育，越来越多的生物医药企业瞄准狂犬疫苗庞大的国内外市场，布局狂犬疫苗赛道，掘金70亿的市场蓝海。为助力各大医药及生物制品企业快速开展狂犬疫苗及相关药物开发，ACROBiosystems推出狂犬病毒Rabies virus G蛋白及其配套抗体，可用于疫苗及抗体药的开发及质控。除狂犬病毒相关产品外，ACROBiosystems还可以提供种类齐全的 Ebolavirus、HIV、Zika等更多病毒蛋白产品，全面助力传染病相关
盘状结构域受体 (Discoidin Domain Receptor, DDR) 是具有酪氨酸激酶活性的胶原蛋白受体，该受体家族包含DDR1 和 DDR2两个成员。目前已知DDR1在多种肿瘤中异常上调表达，且与不良预后相关，此外，研究表明抑制DDR1的表达可以降低肿瘤微环境中的免疫抑制作用，因而被认为是肿瘤免疫治疗的有一个潜力靶点。为助力靶向DDR1的药物开发，帮助生物医药企业迅速对此新靶标展开研究，ACROBiosystems可为您提供一系列高质量DDR1蛋白产品。经SDS-PAGE及MALS验证，纯度可达90%以上；经BLI验证，蛋白活性可达nM级。
作为专注于提供生物药研发过程的蛋白技术、产品和服务的全球化品牌，ACROBiosystems百普赛斯已建立“抗体矩阵”——矩阵式抗体产品线，覆盖药物靶点抗体、细胞因子抗体、病毒抗体、诊断抗体、小分子抑制剂抗体、工艺工程抗体、二抗等不同类型抗体产品。“抗体矩阵”系列产品具有高特异性及高灵敏性优势特征，可应用于诊断及生物药研发全流程的方法学建设，助力加速生物药研发及上市进程。 IFN-γ是II型干扰素家族的唯一成员，是一种可溶性细胞因子。从生物学的角度来看，IFN-γ是一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的多效细胞因子。因此，它在协调先天和适应性免疫反应中发挥着重要作用。
诺华Pluvicto的获批显示出靶向PSMA的放射性疗法在mCRPC领域的极大治疗优势，同时大大振奋了靶向放射性核素治疗（Radionuclide Drug Conjugates，RDC）领域。文章主要介绍了RDC偶联技术及药物开发情况。ACROBiosystems深耕重组蛋白领域多年，开发了一系列高质量PSMA蛋白，加速PSMA相关研究。
ACROBiosystems已成功开发GDF-15/GFRAL系列蛋白，助力靶向GDF-15/GFRAL通路的相关药物开发。
T淋巴细胞的活化，在机体的免疫应答中扮演着相当重要的角色，研究表明，诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号：第一信号是TCR/CD3与抗原提呈细胞（APCs）表面特异的MHC分子抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号；第二信号是非特异性的共刺激信号，由APCs表面多对共刺激分子和T细胞的相应受体相互作用后产生（如：CD28、CTLA-4、CD80、CD86, 4-1BB和4-1BBL，CD40和CD40L，PD-1和PD-L1等），其中CD28是最为重要的共刺激分子。在体外，联合使用CD3、CD28的抗体刺激T细胞，模拟体内T细胞活化的双信号作用，是目前体外进行T细胞激活与扩增应用最广泛的方法。
假病毒中和实验是什么？进行该实验需要注意哪些问题？核心技术输出，一问带你吃透假病毒！
膜杰作
Star Staining
