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【新冠专栏】Cell重磅:结构生物学研究揭示Omicron突变株传染性和免疫逃逸增强的分子机理

【新冠专栏】Cell重磅:结构生物学研究揭示Omicron突变株传染性和免疫逃逸增强的分子机理

1月25日,中科院生物物理所王祥喜教授团队在Cell杂志发表了题为《Structural and functional characterizations of altered infectivity and immune evasion of SARS-CoV-2 Omicron variant》的重磅文章,利用冷冻电镜技术解析了Omicron Spike Trimer抗原以及Spike Trimer与ACE2受体的复合物机构,通过结构分析及生化实验对上述问题进行了解答。

发布日期:01/27/2022    浏览量:1738

【前沿进展】减少还是增加,利用FcRn机制的两种治疗策略尽在掌握

【前沿进展】减少还是增加,利用FcRn机制的两种治疗策略尽在掌握

抗体是体液免疫反应和适应性免疫系统的组成部分,可分为5种类型:IgA、IgD、IgE、IgG和IgM,它们的分子量不同,如IgG为150 kDa,IgM为900kDa;半衰期不同,IgA和IgD为3天,IgG为23天(IgG3除外);免疫特征不同,如补体结合能力,免疫细胞结合,作用位点等。

发布日期:01/21/2022    浏览量:5129

【前沿进展】冲破TME对ATP/ADO通路的免疫抑制,CD39-CD73成免疫治疗新生力量

【前沿进展】冲破TME对ATP/ADO通路的免疫抑制,CD39-CD73成免疫治疗新生力量

肿瘤免疫疗法响应不佳的主要原因之一就是在肿瘤微环境中存在抑制免疫细胞的物质,其会导致肿瘤细胞逃脱免疫细胞的杀伤。腺苷就是肿瘤微环境中产生肿瘤免疫抑制的重要物质之一。CD39-CD73腺苷通路在肿瘤微环境的先天性和适应性免疫中发挥着重要作用。

发布日期:01/20/2022    浏览量:2101

【前沿进展】【双抗大有可为】再生元研究团队揭示:与CD3的结合亲和力,于TSAxCD3双抗的意义

【前沿进展】【双抗大有可为】再生元研究团队揭示:与CD3的结合亲和力,于TSAxCD3双抗的意义

T细胞重定向双特异性抗体已经成为一类新的治疗药物,旨在同时通过CD3结合T细胞,并通过肿瘤细胞特异性抗原(tumor‑cell‑specific antigens,TSA)结合肿瘤细胞,诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤。TSAxCD3双抗的效力和安全性取决于多种因素。例如,肿瘤抗原靶向臂的价态和/或亲和性可以影响其对肿瘤细胞的选择性。类似地,与 CD3结合的亲和力增强T细胞激活水平,这也影响着双抗的效力和潜在毒性。

发布日期:01/14/2022    浏览量:3612

【靶点新势力】IL-6免疫治疗——道阻且长,行则将至

【靶点新势力】IL-6免疫治疗——道阻且长,行则将至

在疾病方面,IL-6可具有局部炎症和全身炎症影响。IL-6与各种疾病的发病机制有关,包括类风湿性关节炎(RA)、系统性幼年特发性关节炎(sJIA)、Castleman病、巨细胞动脉炎(GCA)、大动脉炎、细胞因子释放综合征(CRS)等。IL-6在免疫系统和炎症系统的功能障碍中具有多种作用,anti-IL-6治疗可缓解发热、疲劳、疼痛、关节破坏、贫血等多种症状。

发布日期:01/10/2022    浏览量:5513

【新冠专栏】【满满的干货】解决你对Omicron突变的诸多疑问

【新冠专栏】【满满的干货】解决你对Omicron突变的诸多疑问

2021年12月21日,ACROBiosystems高级产品经理姜毅楠博士做客生物制品圈直播间,就最新出现的Omicron突变株进行了题为《新冠疫苗及抗体研发与质控——Omicron突变核心研发工具应用》的解读分享,受到听众的一致好评并引发了进一步的讨论。小编在这里汇总了直播中的Q&A,解决你对Omicron突变的诸多疑问,快来看看吧~

发布日期:01/07/2022    浏览量:2617

【Omicron】假病毒—产品+服务双管齐下

【Omicron】假病毒—产品+服务双管齐下

截止12月29日,全球已有超过100个国家和地区出现了新冠病毒Omicron变体病例。就目前的数据来看,Omicron突变正在以比以往的任何冠状病毒株都更快的速度蔓延。英国卫生安全局(UKHSA)统计结果表明,英国单日Omicron确诊病例39923例,累计确诊达210122例,占全英格兰新冠确诊病例总数的90%以上。根据美国CDC数据,截止12月25日,美国Omicron突变株确诊病例数已超过Delta突变,占全部新冠确诊病例的58.6%。

发布日期:01/05/2022    浏览量:1275

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