【内毒素专题五】检测样本稀释倍数计算全解析

内毒素检测是药品、生物制品、医疗器械等产品质量控制的关键环节，直接关系到用药安全。随着检测技术的发展，重组C因子法凭借其快速、灵敏、稳定等优势，逐渐成为内毒素检测的重要方法。在使用重组C因子法进行内毒素检测时，样本稀释倍数的准确计算至关重要，它直接影响检测结果的准确性和可靠性。本文将结合《中国药典》相关规定，对重组C因子内毒素检测样本稀释倍数的计算进行全面解析，并通过实际例子加深理解。

重组C因子法基于鲎凝血级联反应的起始步骤开发。鲎血中的C因子是内毒素激活的关键物质，当内毒素存在时，会激活C因子，使其发生构象变化，进而激活下游的一系列级联反应。重组C因子法通过基因工程技术生产出重组的C因子，该重组C因子在遇到内毒素时，同样会被激活，激活后的重组C因子可以催化荧光底物或显色底物发生反应，产生荧光信号或颜色变化。通过检测荧光强度或吸光度，根据标准曲线即可计算出样本中的内毒素含量。

在实际检测中，样本中的内毒素含量可能过高或过低，超出检测方法的线性范围。若样本内毒素含量过高，会导致检测信号饱和，无法准确测定内毒素含量；若样本内毒素含量过低，检测信号微弱，容易受到背景噪声的干扰，同样影响检测结果的准确性。此外，一些样本可能存在基质效应，即样本中的其他成分会对检测信号产生干扰。通过适当的样本稀释，可以降低内毒素浓度至检测方法的线性范围内，同时减少基质效应的影响，提高检测结果的准确性和可靠性。

《中国药典》对重组C因子内毒素检测的样本稀释倍数计算提供了明确的指导原则。在计算样本稀释倍数时，主要依据样本的最大有效稀释倍数（MVD）。最大有效稀释倍数是指在不影响检测结果准确性的前提下，样本能够稀释的最大倍数。其计算公式为：

MVD=cL/λ

其中：

假设我们有一个抗体药物，其规格为100 mg/mL，内毒素限值规定为0.1 EU/mg。使用的重组C因子内毒素检测试剂盒灵敏度为0.005 EU/mL。

根据内毒素检测的计算公式：MVD=cL/λ，其中MVD为最大稀释倍数，c为供试品溶液的浓度（即100 mg/mL），L为供试品的内毒素限值（即0.1 EU/mg），λ为重组C因子内毒素检测试剂盒的灵敏度（即0.005 EU/mL）。将数值代入公式可得：MVD=(100 mg/mL×0.1 EU/mg)/0.005 EU/mL=2000

这意味着在对内毒素进行检测时，该抗体药物的最大稀释倍数为2000倍。如果超过这个稀释倍数，可能会导致检测结果不准确，因为稀释倍数过高可能会使内毒素浓度低于检测试剂的检测下限，从而出现假阴性结果。因此，选择灵敏度下限较低的检测方法，可以获得较高的最大有效稀释倍数，这将有助于提高检测的准确性。

综上所述，准确计算重组C因子内毒素检测样本的稀释倍数是确保检测结果准确可靠的关键环节。在实际操作中，应严格按照《中国药典》的规定，结合检测方法的灵敏度和样本的特性，合理确定样本稀释倍数，并注意稀释过程中的各种细节和可能存在的问题，以保证内毒素检测结果的准确性和可靠性，为药品、生物制品等的质量控制提供真实可靠的数据支持。

• 重组C因子内毒素检测试剂盒检测灵敏度高达0.005 EU/mL，检测结果与LAL方法相当

Different methods were used to detect endotoxin residues in five samples, and the deviation between the detection results of rFC method and LAL method is within 2 times.

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The kit is applicable in endotoxin detection of injectable drugs and some medium, such as Recombinant Human Interferon α-1b, Human insulin injection and different mediums. The results of the rFc method of this kit are compared with those of LAL method.

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参考文献

1.《1143 细菌内毒素检查法》

2.《9251 细菌内毒素检查法应用指导原则》