为满足靶向Transferrin-R和Transferrin的药物开发需求，ACROBiosystems百普赛斯开发包括： 高品质Transferrin-R重组蛋白，Transferrin重组蛋白，Transferrin-R2重组蛋白，Transferrin-R2 alpha重组蛋白，Melanotransferrin重组蛋白，高品质Transferrin-R过表达细胞株，Transferrin过表达细胞株。
ACROBiosystems百普赛斯致力于开发一系列经过严格验证的CD40和CD40L蛋白产品。这些产品在免疫研究、抗体筛选、细胞活性检测等方面发挥着重要作用，助力科研人员和药物开发者在自身免疫疾病治疗领域取得新的突破。
为了助力黄病毒属病毒疫苗研发，百普赛斯开发了高质量抗原及抗体，覆盖DENV，JEV，ZIKV，TBEV等多种病毒。助力黄病毒属病毒疫苗研发解决方案。
抗体偶联药物（ADC）的有效载荷根据作用机制不同，通常分为微管蛋白抑制剂、DNA损伤剂、拓朴异构酶抑制剂以及其他。微管抑制剂包括Auristatin、 Maytansines等，从目前在研的80多个ADC载荷分布来看，微管蛋白抑制剂占一半以上，DNA损伤剂占12.2%，DNA拓扑异构酶1抑制剂约占7.3%。微管抑制剂仍旧是临床研究最多、获批上市最多的ADC Payload类型。
随着免疫治疗在多种疾病中的广泛应用，靶向细胞因子及其受体的药物开发成为热门领域。其中，TL1A（肿瘤坏死因子样配体1A）因其在炎症性肠病（IBD）、类风湿性关节炎（RA）等自身免疫疾病中的关键作用，成为备受关注的靶点。
2024年，靶向DLL3疗法取得重要进展：5月16日，安进DLL3/CD3双抗Tarlatamab（Imdelltra）获FDA加速批准用于广泛期小细胞肺癌，首月收入超1000万美元，8月29日，《临床肿瘤学杂志》公布Tarlatamab的最新试验数据，颅内疾病控制率为87.5%。8月6日，第一三共与默沙东扩大合作开发DLL3靶向T细胞接合器MK-6070。8月20日，信达生物的DLL3/CD3双抗IBI397获NMPA受理。尽管艾伯维终止Rova-T项目曾让DLL3治疗热度下降，但今年各种进展再次引起了DLL3的市场关注。
疫苗的有效性检测和评价，是保障疫苗有效的重要手段，是疫苗质量控制和评价的重要指标，也是疫苗监管的需要。疫苗抗原性和免疫原性评价是疫苗有效性评价中至关重要的环节。为助力RSV疫苗的快速研发，ACROBiosystems百普赛斯根据疫苗相关指导原则，研发了天然三聚体Pre-F、Post-F蛋白及G蛋白，Pre-F & Post-F特异性抗体，抗原抗体检测试剂盒，用于RSV疫苗抗原性和免疫原性评价。
对于生物制品的质量控制，除对其进行必要的结构及理化性质检测，更需要对其生物学的结合活性、功能活性等生物活性进行检测。酶联免疫吸附测定验（Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测方法具有灵敏度高、检测快速、结果准确等优点，是一项被广泛应用的免疫检测技术。
为推动药物开发管线的临床转化，百普赛斯集团（ACRO Group,301080）打造全内资、独立运营的专业化病理转化医学中心（ACRO Pathology Solutions, APS）。病理中心配置临床科学、病理学和项目管理的专业团队，为生物医药企业伙伴提供从非临床研究、免疫组化方法学建立，到临床试验和伴随诊断/诊断产品开发与转化的一站式病理服务。
疱疹病毒感染是普遍存在的，并能在感染宿主体内建立终生的潜伏感染，给人类健康带来了严重的负担，开发针对人类疱疹病毒的有效性预防及治疗药物迫在眉睫。
膜杰作
Star Staining
