背景
自1986年全球首个鼠源单克隆抗体药物莫罗莫那单抗（muromonab-CD3）经美国FDA批准上市至今，抗体药物历经数十年的研究与发展，已经成为生物药中增长最快的领域并彻底改变了癌症等一系列疾病的治疗格局。目前，全球范围内已有近百个抗体类药物获批上市，在临床治疗、体外诊断、科学研究等领域发挥重要作用。
细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。但是由于所选用细胞的局限性，很多传统的细胞水平活性分析方法有着灵敏度低，重复性差，操作复杂，检测周期长，通量低等缺点,。比如选用原代细胞的分析方法，由于原代细胞的批间差异大，导致分析方法非常不稳定，因此无法满足新药研发的需求。
通过基因工程方法构建的报告基因细胞株（Reporter cell line）被认为可以克服传统细胞水平分析方法缺点而被逐步广泛运用到新药研发的进程中。报告基因细胞株（Reporter cell line）以药物作用机制（MOA）为基础，在细胞内建立起靶点转导信号与报告基因表达的相关性，通过检测报告基因的表达情况以监控靶点信号通路转导，进而构建一种药物靶点特异性的模型细胞株。这类细胞株批间差小，且转入细胞内的检测信号强，以此为基础开发的分析方法灵敏度高，检测周期短，重复性好，并且操作简单。
为满足新药物研发的需求，ACROBiosystems采用荧光素酶报告基因系统建立报告基因细胞平台，持续开发系列高质量报告基因细胞株产品。ACRO开发的系列细胞株产品均通过功能性和稳定性验证，可以应用于信号传导功能研究、早期药物发现与筛选及CMC质控放行，为新药研发提供一个稳定且便捷的工具！
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应用场景
产品优势：
基于明确MOA设计，便于药物机制研究；
应用场景明确，方便客户选择；
配套产品供应，实现一站服务；
反应信号强，确保高灵敏度；
检测窗口大， 适用不同药效筛选；
可稳定传代>20代，利于方法学验证；
可提供临床申报及CMC所需支持文件；
产品列表
- ADCC/ADCP功能验证
- 靶点及通路研究
- Cross-linking药物评价
- CD3/TAA 双抗评价
- 免疫检查点抗体研究
- 神经科学研究
- 糖尿病/肥胖/非酒精性脂肪性肝炎
- 自免疾病药物评价
| 分子 |
货号 |
产品描述 |
| NFAT |
SCJUR-STF046 |
NFAT (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service |
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参考文献
[1]. Singh A, Dees S, Grewal IS. Overcoming the challenges associated with CD3+ T-cell redirection in cancer. Br J Cancer. 2021;124(6):1037-1048. doi:10.1038/s41416-020-01225-5
[2]. Raimondo L, Oliveira ĹAF, Heij J, et al. Advances in resting state fMRI acquisitions for functional connectomics. Neuroimage. 2021;243:118503. doi:10.1016/j.neuroimage.2021.118503
[3]. Boland ML, Laker RC, Mather K, et al. Resolution of NASH and hepatic fibrosis by the GLP-1R/GcgR dual-agonist Cotadutide via modulating mitochondrial function and lipogenesis. Nat Metab. 2020;2(5):413-431. doi:10.1038/s42255-020-0209-6
[4]. Xue C, Yao Q, Gu X, et al. Evolving cognition of the JAK-STAT signaling pathway: autoimmune disorders and cancer. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):204. Published 2023 May 19. doi:10.1038/s41392-023-01468-7
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